Les résultats de l’étude Azalea-Timi 71 comparant l’abelacimab au rivaroxaban ont été présentés au congrès 2023 de l’American hearth association (AHA) qui s’est tenu mi-novembre à Philadelphie. L’abelacimab est un anticorps monoclonal, humain, qui possède une double activité inhibitrice contre le facteur XI et contre sa forme active, le facteur XIa. L’étude a randomisé 1.287 patients atteints de fibrillation auriculaire avec un risque moyen à élevé d’AVC. Le critère de jugement principal était l’hémorragie majeure ou l’hémorragie non majeure cliniquement pertinente. L’étude a dû être arrêtée après un suivi médian de 21 mois du fait d’une réduction considérable des saignements dans le bras abelacimab avec les doses testées. Les hémorragies majeures ou non majeures cliniquement pertinentes ont été réduites de 67 % avec la dose de 150 mg et 77 % avec la dose de 90 mg d’abelacimab.
