Une étude rétrospective observationnelle britannique dont les résultats ont été publiés le 19 janvier 2026 par le Journal of the American Heart Association (JAHA), compare 408 patients atteints de fibrillation auriculaire passés au rivaroxaban dans les 90 jours après un épisode hémorragique à 2.040 patients restés sous apixaban, ainsi que 901 patients sous rivaroxaban passés à l’apixaban dans les 90 jours après l’hémorragie à 4.505 patients restés sous rivaroxaban. Le risque hémorragique majeur était plus élevé de 69 % pour les patients passés au rivaroxaban par rapport à ceux restés sous apixaban. De même le risque était diminué de 35 % pour les patients passés sous apixaban dans le deuxième groupe. Dans les deux cas, le risque d’accident thrombo-embolique était identique.
