Sous l’autorité de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et en accord avec l’Agence européenne du médicament (EMA), les laboratoires pharmaceutiques qui commercialisent des spécialités à base d’esters éthyliques d’acides Oméga-3 (EG Labo Conseil, Omacor) publient une lettre destinée aux professionnels de santé pour les informer que des revues systématiques de la littérature et des méta-analyses d’essais cliniques contrôlés randomisés ont mis en évidence un risque accru et dose-dépendant de fibrillation auriculaire chez des patients atteints de maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs de risques cardiovasculaires, et traités par ces spécialités, en comparaison de ceux sous placebo. Déjà durant l’été (notre article du 10 août 2023), le professeur John Mandrola mettait en garde contre le sur-risque de fibrillation auriculaire en cas de supplémentation en oméga 3 ichtyen (huile de poisson).
Publications similaires
Conditionnement de MINISINTROM 1 mg
L’ANSM demande aux pharmaciens de vérifier le conditionnement de MINISINTROM 1 mg au moment de le délivrer au patient. Il…
31 Oct 2019
Vaccins et traitements COVID 19
L’ANSM a organisé le 9 décembre 2021 une réunion d’information publique sur les vaccins et les traitements présents ou à…
13 Déc 2021
Facteurs de risque associés à l’hospitalisation et au décès pour Covid-19 : étude réalisée sur l’ensemble de la population française par l’ANSM et la CNAM
Le groupement d’intérêt scientifique (GIS) Epi-Phare, constitué par la Cnam et l’ANSM a réalisé une analyse quasi-exhaustive des données de…
16 Mar 2021