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Surveillance biologique des patients sous AVK et héparines

Alors que pour l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) l’erreur de prise en charge d’un patient sous anticoagulants fait partie des 12 évènements qui ne devraient jamais arriver (never events), la Haute autorité de santé (HAS), à partir notamment des déclarations des évènements indésirables graves associés aux soins (EIAS) relatifs aux anticoagulants, vient de publier une fiche Flash Sécurité Patient afin d’alerter et de sensibiliser les professionnels de santé à la nécessité de réaliser une surveillance biologique régulière des patients sous anticoagulants, conformément aux recommandations de bonne pratique, de tenir compte des résultats et de les partager avec tous les intervenants dans la prise en charge du patient.

Voir la fiche Flash Sécurité Patient « Surveillance biologique des anticoagulants (héparines et antivitamines K)… Une prise de sang pour éviter une perte de sang »

Voir notre rubrique Je déclare un effet indésirable

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