La maladie thromboembolique veineuse (Tev) est la troisième cause de mortalité cardiovasculaire en Europe. Seuls 20 % des patients qui ont présenté un épisode thromboembolique présentent un risque de récidive dans les 5 ans. La revue Blood publie le 14 août 2025 les résultats d’une étude menée par une équipe française du réseau F-Crin « Innovte » qui porte sur les déterminants moléculaires du risque de récidive. Les chercheurs ont analysé l’architecture génomique de la récidive de la Tev à partir des données de 6.355 patients répartis dans 8 cohortes incluant 1 775 récidives, enrichies par des analyses de sous-groupes, selon le sexe et la manifestation clinique de la première Tev. Ils ont ainsi identifié 28 marqueurs moléculaires impliqués. Le locus GPR149/MME est associé à la récidive de la Tev. De plus, les analyses de randomisation mendélienne ont identifié sept protéines comme facteurs de risque de récidive. Les analyses de sous-groupes ont révélé 18 déterminants moléculaires associés à la récidive de la Tev, avec des différences notables entre les sous-groupes. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour clarifier les mécanismes biologiques à l’origine de ces associations. Un premier score de prédiction du risque de récidive pourrait être disponible d’ici deux à trois ans.
