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L'EMA approuve un anticoagulant générique dans une nouvelle formulation gallénique

Medscape (Zeel Mehta) rapporte dans un article publié le 23 septembre 2025 que lors de sa réunion de septembre, le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour le Rivaroxaban Koanaa (Koanaa Healthcare Spain), une version générique du Xarelto, autorisée dans l’Union européenne depuis 2008. Il sera disponible sous forme de films orodispersibles de 10 mg, 15 mg et 20 mg, élargissant ainsi les options d’administration pour les patients ayant des difficultés à avaler les comprimés (troubles de la déglutition, personnes âgées, patients souffrant de troubles psychiatriques, sécheresse de la bouche). Les médicaments orodispersibles qui se dissolvent rapidement, facilitent la prise quand on ne dispose pas de boisson, ce qui permet une absorption sans délai, très utile quand la rapidité de la prise est nécessaire.

Lire l’article de Medscape (en anglais)

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