A la suite d’une alerte des Centers for disease control and prevention (CDC) en janvier 2023 concernant un sur-risque d’AVC ischémique chez les plus de 65 ans ayant reçu le vaccin Comirnaty contre le codid-19, la Food and Drug administration (FDA) a lancé une étude portant sur les bénéficiaires du système d’assurance maladie Medicare âgés de 65 ans et plus, vaccinés avec l’un des vaccins anti-Covid-19 bivalents (Comirnaty ou Spikevax de Moderna). Cette étude n’a pas montré d’associations statistiquement significatives entre l’administration d’un vaccin bivalent et la survenue d’un AVC non hémorragique, d’un accident ischémique transitoire (AIT), de la combinaison de ces deux derniers, ou d’un AVC hémorragique, dans les 42 jours suivant la vaccination. En revanche, elle a mis en évidence un sur-risque après une vaccination combinée grippe/Covid entre 22 et 42 jours après l’injection qui, selon les auteurs, serait dû au vaccin antigrippal. Ils appellent à conduire d’autres études pour mieux comprendre les résultats observés.
